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O Marketplace Mundo Adaptado  é uma plataforma virtual que oferece uma variedade de produtos para as famílias de crianças e adultos com deficiência e autismo (crianças e adultos especiais).

Os produtos adquiridos através

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Produtos para crianças especiais
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A Mundo Adaptado é muito mais do que um MARKETPLACE de venda de produtos, somos uma COMUNIDADE dedicada às famílias de crianças especiais (crianças com deficiência e autismo), seus familiares, amigos

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Grupo de 7 crianças de mãos dadas, uma menina mestiça com uma das mãos mecânica, um menino branco com cabelos castanhos cego com óculos e bengada, uma menina castanha clara neurotípica sem deficiência, um menino loiro de cabelos cacheados na cadeira de rodas com paralisia cerebral, um menino castanho claro neurotípico sem deficiência, uma menina branca de cabelos pretos surda fazendo o sinal de libras e um menino negro com autismo. São os personagens da Mundo Adaptado mostrando que a inclusão começa com as crianças. Todas estão felizes, sorrindo e de mãos dadas.
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“Somos raros, mas Somos Muitos”

 

O Dia Internacional das Doenças Raras é comemorado no dia 28 de fevereiro! Doenças de grande impacto social

Em Saúde Púbica cria-se um dia “D” sobre uma doença, a fim de alertar a população, obtendo maior conhecimento da mesma

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  O Dia Internacional das Doenças Raras é comemorado no dia 28 de fevereiro! Doenças de grande impacto social Em Saúde Púbica cria-se um dia “D” sobre uma doença, a fim de alertar a população, obtendo maior conhecimento da mesma Assim como, associar os meses e as cores, uma importante ferramenta para conscientizar a população sobre temas como transtornos mentais, câncer, prevenção de acidentes e doação de órgão. “Equidade para as pessoas que vivem com uma Doença Rara” Geralmente são crônicas, progressivas e comprometem a qualidade de vida de quem vive com ela e de seus familiares. São definidas pelo número reduzido de pessoas afetadas. Segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS), elas são caracterizadas por uma ampla diversidade de sinais e sintomas O Ministério da Saúde, por meio da Portaria nº 199/2.014, instituiu a Política Nacional de Atenção Integral às Pessoas com Doenças Raras, aprovou as Diretrizes para Atenção Integral às Pessoas com Doenças Raras no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS) e instituiu incentivos financeiros de custeio Para chegar ao diagnóstico, um paciente chega a consultar até 10 médicos diferentes.  A maioria é diagnosticada tardiamente, por volta dos 5 anos de idade. A etiologia é genética, infecciosa, imunológica ou degenerativa Algumas o tratamento é com medicações de alto custo e precisam de incentivo para produzi-los. Outras a terapia é apenas sintomática e reabilitação Os médicos por desconhecimento não fazem o diagnóstico e nem ao menos encaminham a um especialista O teste do pezinho é um exame obrigatório realizado em todos os recém-nascidos do Brasil, em maternidades ou unidades de saúde públicas ou privadas. A coleta para o exame deve acontecer, preferencialmente, entre o 3º e 5º dia de vida do bebê. Como imunologista citarei duas doenças que são triadas pelo teste do pezinho a Fibrose Cística (inserida no SUS) e as Imunodeficiências (apenas no privado) Qual a diferença entre o Teste do Pezinho Básico e o Ampliado? A diferença entre o teste básico da rede pública e o teste do pezinho ampliado são as doenças contempladas em cada um. A dosagem do tripsinogênio imunorreativo (IRT) é um indicador indireto da doença, avalia a integridade da função pancreática O que é fibrose cística IRT? A doença, também conhecida como mucoviscidose, e/ou doença do beijo salgado é uma doença genética crônica que afeta principalmente os pulmões, pâncreas e o sistema digestivo. O Sistema Único de Saúde (SUS) oferece tratamento integral e gratuito para pacientes nas unidades de saúde da rede pública. Você já ouviu falar do teste Trec e Krec? Esse é o nome dado para Triagem das Imunodeficiências Congênitas: SCID (Síndrome da Imunodeficência Combinada Grave), Agamaglobulinemia e outras linfopenias de Células T e B, o teste é indicado para: Triagem neonatal para SCID e AGAMA Quando suspeitar? Retardo na queda do coto umbilical, infecções de repetição virais ou bacterianas, germes atípicos e oportunistas, doenças de pele, reações vacinais graves Essa é a importância da triagem ao nascimento, o diagnóstico precoce evitaria um internamento. O falso positivo ou falso negativo ocorre, necessitando profissionais qualificados para o diagnóstico Cada vez mais existem exames de alta complexidade a fim de detectar precocemente as doenças O Genoma, estudo genético será cada vez mais utilizado E muito provável, a terapia gênica será o tratamento num futuro próximo Existe uma grande rivalidade entre os Serviços de Saúde seja Pública ou Privada devido o custo ser elevado da Doença Rara Muito se interroga se esse valor econômico dispensado a essas doenças, deveriam ser empregados para um único paciente, comparativamente a outras demandas como: doenças mais comuns ou a fome uma ameaça à Saúde Pública? Qual a sua opinião? Todo ser humano deve ter dignidade para viver e aí entra o tratamento. Todas as possibilidades deverão ser esgotadas antes do paliativo Lembrar que esse paciente é o “Amor de alguém!”
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Coletes e Bermudas de Retificação Postural em Neoprene para Crianças com Deficiência

Um Aliado na Construção da Autonomia

Mais do que simples peças de vestuário, os Coletes e Bermudas de Neoprene são verdadeiros aliados no desenvolvimento e na conquista da autonomia de crianças

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Colete crianças e adultos com deficiência
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Qual a causa da Síndrome de Rett?

A Síndrome de Rett tem causa genética e está associada a mutações no gene MECP2 (do inglês, methyl-CpG-binding protein 2), localizado no cromossomo X.  O MECP2 é de extrema importância no

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Menina branca com cabelos castanho claro, laço nos cabelos com as duas mãos fechadas, uma delas na altura dos ombros e outra na boca. Ela está sentada com uma camiseta na cor roxa.
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Você conhece a história da Síndrome de Rett? Ela pode ser da idade dos seus pais, sabia?

Entre o final da década de 1950 e início da década de 1960, dois médicos europeus, em diferentes situações e circunstâncias, começaram a reconhecer e a se interessar pelo quadro clínico

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Mãe e filha olham para a foto vestidas de branco. A mãe é uma mulher de pele morena, cabelos castanhos, sorrindo, enquanto olha para a foto, toca nos ombros da filha que tem cabelos curtos castanhos e pele branca.
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